Генетический паспорт

Генетический паспорт

Каждый гражданин России в 14 лет получает паспорт, чуть позже ИНН. Возможно, вскоре мы все будем обязаны иметь и генетический паспорт. Получить этот документ можно уже сейчас, эта процедура довольно проста и относительно недорога. Иметь или не иметь генетический паспорт – личное решение каждого, а для чего он нужен и как его получить мы постараемся рассказать ниже.

Генетический паспорт – это медицинский документ, имеющий юридическую силу. В основе генетического паспорта лежат современные достижения науки и медицины, позволяющие получать всю необходимую информацию о геномеконкретного человека. Геном – это совокупность всех генов, участков молекул ДНК, в которых закодирована информация о строении организма. Все гены мы получаем поровну от матери и отца – именно поэтому мы так похожи на своих родителей.

Для составления генетического паспорта исследуется кровь – процедура получения образцов для исследования не сложнее, чем для простого анализа крови. Современные технологии позволяют исследовать молекулы ДНК, содержащиеся в клетках крови и получить всю необходимую информацию. После всех исследований генетический паспорт может храниться у вас, либо у врача. Сами исследования проводятся достаточно быстро, собственный генетический паспорт может получить любой человек в любом возрасте.

Использовать полученную информацию можно по-разному, поэтому существует две разновидности генетических паспортов.ДНК-профиль, или идентификационный генетический паспорт, применяется для установления или подтверждения личности человека. Генетический паспорт здоровья поможет выявить предрасположенность к различным болезням, на его основе можно составить комплекс профилактических и диагностических мероприятий и предотвратить возникновение заболевания. Более подробно эти разновидности генетического паспорта рассмотрены ниже.

ДНК-профиль

ДНК-профиль, или идентификационный генетический паспорт – это аналог отпечатков пальцев человека. В ДНК-профиле заключена информация о тех участках генома, которые строго индивидуальны для каждого человека. В процессе развития науки о генах и наследственности – генетики, ученые пришли к выводу, что каждый человек имеет в своем геноме участки, которые никогда не встретятся у другого человека и не меняются с возрастом.

Для составления ДНК-профиля не обязательно изучать весь геном конкретного человека – в настоящее время его составляют на основе нескольких участков ДНК. Этой информации достаточно для стопроцентного подтверждения личности человека.

Основная область применения ДНК-профиля и идентификационного генетического паспорта – криминалистика. Идентификационный генетический паспорт облегчает задачу установления личности человека после его исчезновения или гибели.

Иметь такой идентификационный генетический паспорт желательно людям, чья работа или увлечения связаны с опасностью для жизни: полицейским и военнослужащим, летчикам, спасателями, альпинистам и спортсменам-экстремалам. Подобный риск для жизни несет в себе предпринимательство и бизнес, идентификационный генетический паспортжелательно иметь и в этих случаях.

Составление идентификационных генетических паспортов в нашей лаборатории проводится в соответствии с тест-системой CODIS. Эта система считается общепринятой и рекомендована к использованию Федеральным Бюро Расследований США и Интерполом.

Генетический паспорт здоровья

Если ДНК-профиль используется для идентификации личности человека,генетический паспорт здоровьянаследственную обусловленность. Большинство известных заболеваний, например, сахарный диабет, гипертоническая болезнь, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки развиваются при сочетании двух основных факторов – генетической, или наследственной предрасположенности и неблагоприятных условий внешней среды, например, привычек питания или особенностей образа жизни.нужен врачам для успешного предотвращения и лечения большинства заболеваний. Современная медицина пришла к выводу, что практически все болезни человека имеют

Не нужно думать, что наличие определенных генов обязательно приведет к болезни. Важно понимать, что болезнь возникает только при неблагоприятных условиях и определенном сочетании вполне нормальных генов. Генетический паспорт здоровья дает всю необходимую информацию о наиболее вероятных заболевания конкретного человека, и врач сможет составить для вас индивидуальный план обследований и мероприятий по профилактике этих болезней. Если же болезнь уже началась, и имеет наследственную обусловленность, начало лечения на ранних этапах поможет справиться с ней быстрее.

Также существуют и наследственные заболевания, возникающие при наличии у человека дефектных генов. Из наследственных заболеваний наиболее известны гемофилия,  фенилкетонурия,  синдром Дауна и муковисцидоз. Часто такие болезни встречаются в конкретных семьях, это обусловлено наследственным характером таких заболеваний. Если у вас нет наследственных болезней, вы можете являться носителем определенных дефектных генов. У супругов сочетание таких генов может привести к рождению ребенка с наследственным заболеванием.

Генетические паспорта здоровья супругов при планировании ребенка до зачатия помогут избежать серьезных последствий. Не думайте, что вам придется отказаться от детей, наоборот, врачи при определенных условиях помогут вам обойти стороной сложности со здоровьем будущего ребенка.

Генетический паспорт здоровья поможет вам сохранять здоровье долгие годы – любую болезнь легче предупредить, чем вылечить.

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПАСПОРТА

Полное исследование предрасположенности к долгожительству (по 60 генам)

 

 - анализ 60 генов

38100

 

- письменная развернутая интерпретация

13400

Полный ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПАСПОРТ здоровья ((анализ всех генетических маркеров) 72 из 94 генов)

42950

 

- анализ генов I, II и III фазы детоксикации: CYP1A1, CYP1A2, CYP2A6, CYP1B1, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, GSTM1, GSTT1, GSTP1,  NAT2, MTHFR, CYP17A1, CYP19, TPMT, EPHX1 (mEPHX), VCORC1, MDR1

 

- анализ гена рецептора андрогенов: AR

 

 

- анализ гена парооксаназы: PON1

 

 

- анализ гена рецептора прогестерона: PROG

 

 

- анализ генов риска семейных форм рака молочной железы и яичников (опухолевых супрессоров): BRCA1, BRCA2, CHEK2

 

- анализ гена-рецептора тиреостимулирующего гормона (тиреотропина): TSHR

 

- анализ генов, контролирующих деление клетки (онкогенов): TP53 (P53), MYCL1 (LMYC)

 

- анализ генов, ответственных за обмен гомоцистеина: MTHFR, MTRR

 

 

- анализ генов, регулирующих кровяное давление: ACE, NOS3, AGT, AGTR1, AGTR2, BDKRB2 (BKR), REN

 

- анализ генов, ответственных за метаболизм липидов: APOE, APOCIII, CETP, LPL

 

- анализ генов, ответственных за рост сосудов эндотелия: VEGFA

 

 

- анализ генов системы свертывания крови и фибринолиза:  F1 (FGB), F2 (FII), F5 (FV), F7 (FVII), ITGB3 (GPIIIa), ITGA2 (GPIa), PAI1, PLAT

 

- анализ генов β-адренорецепторов: ADRB1, ADRB2, ADRB3

 

 

- анализ генов, вовлеченных в обмен холестерина и окисление жирных кислот: PPARA, PPARD, PRARG, UCP2, UCP3

 

- анализ гена коактиватора транскрипционных факторов PPARα, PPARγ, α и β рецепторов эстрогена и минералокортикоидов: PPARGC1A (PGC-1α)

 

- анализ генов, вовлеченных в контроль веса: FABP2, PLIN

 

 

- анализ гена, ответственного за рост миокарда: PPP3R1 (CnB)

 

 

- анализ гена, ответственного за энергетический метаболизм скелетных мышц во время мышечной деятельности: AMPD1

 

- анализ гена, определяющего тип мышечных волокон: ACTN3

 

 

- анализ гена, ответственного за синтез основного компонента бронхиальной жидкости: СС16

 

- анализ генов провоспалительных цитокинов: IL4, IL4R, IL1β, IL1RN, TNFA

 

 

- анализ гена, кодирующего нейрональную NO-синтазу 1 (обмен оксида азота): NOS1

 

- анализ генов матрикснойметаллопротеаз 1 и 3: MMP1 и MMP3

 

 

- анализ генов главного комплекса гистосовместимости I и II класса: MICA, DQA1, DQB1

 

- анализ гена Т-лимфоцит-ассоциированной серинэстеразы: CTLA4

 

 

-анализ генов, ответственных за формирование матрикса костной ткани: COL1A1, BGP (BGLAP)

 

- анализ генов, ответственных за метаболизм кальция и минеральный обмен: VDR, CALCR

 

- анализ гена-рецептора глюкокортикоидного гормона GCCR (GR)

 

 

- анализ гена-рецептора эстрогенов: ESR1 (ER)

 

 

- анализ гена лактазы LCL

 

 

- анализ генов дофаминового (DRD2A) и серотонинового (HTR2A –(SR) рецепторов: DRD2A, HTR2A (SR)

 

- анализ гена моноаминоксидазы В: MAOB

 

 

- анализ рецептора лимфоцитов (хемокинового рецептора): CCR5

 

 

- анализ генов алкогольдегидрогеназа ADH1B (ADH2), альдегиддегидрогеназы ALDH2

 

- анализ гена катехол-О-метилтрансферазы СОМТ

 

 

- анализ гена липооксигеназы: ALOX5

 

 

- анализ гена внутриклеточного рецептора к продуктам жизнедеятельности бактерий (ассоциирован с болезнью Крона): NOD2

 

- анализ гена супероксиддисмутазы 2 SOD2

 

 

   

Полный ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПАСПОРТ здоровья мини (39 генов, 52 SNP) 

22960

 

- анализ генов I, II и III фазы детоксикации: CYP1A1, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, GSTM1, GSTT1, NAT2, MTHFR, VCORC1, MDR1

 

- анализ генов, регулирующих кровяное давление: ACE, NOS3, AGT, AGTR1, AGTR2, BDKRB2 (BKR), REN

 

- анализ гена β2-адренорецептора: ADRB2

 

 

- анализ генов системы свертывания крови и фибринолиза:  F1 (FGB), F2 (FII), F5 (FV), ITGB3 (GPIIIa), PAI1

 

- анализ генов, контролирующих деление клетки (онкогенов): TP53 (P53)

 

 

- анализ генов, ответственных за метаболизм липидов: APOE, APOCIII

 

 

- анализ генов, вовлеченных в обмен холестерина и окисление жирных кислот: PRARG, UCP2

 

- анализ гена, определяющего тип мышечных волокон: ACTN3

 

 

- анализ генов провоспалительных цитокинов: IL4, IL4R, TNFA

 

 

- анализ генов главного комплекса гистосовместимости I и II класса: DQA1, DQB1

 

-анализ генов, ответственных за формирование матрикса костной ткани: COL1A1

 

- анализ генов, ответственных за метаболизм кальция и минеральный обмен: VDR

 

- анализ гена-рецептора эстрогенов: ESR1 (ER)

 

 

- анализ генов дофаминового (DRD2A) и серотонинового (HTR2A –(SR) рецепторов: DRD2A, HTR2A (SR)

 

 

Полный ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПАСПОРТ здоровья экстра мини (25 генов, 33 SNP)

15520

 

- анализ генов I, II и III фазы детоксикации: CYP1A1, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, GSTM1, GSTT1, NAT2, MTHFR

 

- анализ генов, регулирующих кровяное давление: ACE, NOS3

 

 

- анализ генов системы свертывания крови и фибринолиза:  F1 (FGB), F2 (FII), F5 (FV), ITGB3 (GPIIIa), PAI1

 

- анализ генов, контролирующих деление клетки (онкогенов): TP53 (P53)

 

 

- анализ генов, ответственных за метаболизм липидов: APOE, APOCIII

 

 

- анализ генов, вовлеченных в обмен холестерина и окисление жирных кислот: PRARG, UCP2

 

- анализ гена, определяющего тип мышечных волокон: ACTN3

 

 

- анализ генов провоспалительных цитокинов: TNFA

 

 

- анализ генов, ответственных за метаболизм кальция и минеральный обмен: VDR

 

- анализ генов дофаминового (DRD2A) и серотонинового (HTR2A –(SR) рецепторов: DRD2A, HTR2A (SR)

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПАСПОРТА, СПЕЦИФИЧНЫЕ ДЛЯ МУЖЧИН И ДЛЯ ЖЕНЩИН (в цену включена стоимость интерпретации)

Генетический паспорт для мужчин (86 SNP):

 

 

АСЕ, hANP, AGT, AGTR1, AGTR2, ADRB1, ADRB2, ADD1, NOS3(2 мутации), EDNI, p22phox, MnSOD, GNB3, САТ, SOD2, CYP11B2, CYP2D6 (2 мутации),  CYP2C9(2 мутации), CYP1A1, CYP1A2 (2 мутации), FII, FV, FXII, FXIII, FBG, FVII, FVIII, PAI-1, PLAT, Gp-IIIa, Gp-Iba, Gp-Ia, PSGL1, MTHFR (2 мутации), MTRR, MTR, MTHFD, CBS, ApoA1, ApoA5, ApoC3, LPL, PPARG, TCF7L2 (2 мутации), INSIG2, VDR (3 мутации), CALCR, LCT, HFE (2 мутации), GSTM1, GSTT1, GSTP1 (2 мутации), NQO1, NAT2 (3 мутации), TNFa, IL1b (2 мутации), IL-1Ra, IL4 (2 мутации), IL6, IL10, IL18,  HLA-G, AR, CYP11A, AR, KLK3(PSA), CFTR, PAH, CYP21OHB, AZFa, AZFb, AZFc)

Генетический паспорт для женщин (86 SNP):

 

 

АСЕ, hANP, AGT, AGTR1, AGTR2, ADRB1, ADRB2, ADD1, NOS3(2 мутации), EDNI, p22phox, MnSOD, GNB3, САТ, SOD2, CYP11B2, CYP2D6 (2 мутации),  CYP2C9(2 мутации), CYP1A1, CYP1A2 (2 мутации), FII, FV, FXII, FXIII, FBG, FVII, FVIII, PAI-1, PLAT, Gp-IIIa, Gp-Iba, Gp-Ia, PSGL1, MTHFR (2 мутации), MTRR, MTR, MTHFD, CBS, ApoA1, ApoA5, ApoC3, LPL, PPARG, TCF7L2 (2 мутации), INSIG2, VDR (3 мутации), CALCR, LCT, HFE (2 мутации), GSTM1, GSTT1, GSTP1 (2 мутации), NQO1, NAT2 (3 мутации), TNFa, IL1b (2 мутации), IL-1Ra, IL4 (2 мутации), IL6, IL10, IL18,  HLA-G, AR, CYP11A, AR, CFTR, PAH, CYP21OHB, BRCA – 4.

Анализ любого генетического маркера (за исключением генов CYP 1A1, CYP2A6, CYP2C9, CYP2D6, EPHX1, ESR1 (ER-α), ApoE, VEGFA, BDKRB2, ADRB2, SOD2, BRCA1, BRCA2, CHEK2, NAT2, TPMT, 

 

Анализ генов BRCA1 / BRCA2 / CHEK2 (только вместе)

 

Анализгенов: CYP 1A1, CYP2A6, NAT2, TP53 (P53), DQB1, VEGFA

 

Анализ гена:  TPMT , DRB1

 

Анализ генов: DQA1, CYP2C9, CYP2D6, EPHX1, ESR1 (ER-α), ApoE, BDKRB2, ADRB2, SOD2

 

Специальные панели генов (европейский стандарт)**

 

Панель по нутриогеномике

 

 

- анализ генов I фазы детоксикации: CYP1A2

 

 

- анализ генов II фазы детоксикации: GSTМ1, GSTT1, GSTР1, NAT2

 

 

- анализ генов, ответственных за метаболизм липидов: APOE, APOCIII, PON1, NOS3

 

- анализ гена, регулирующего кровяное давление: ACE

 

 

- анализ генов, ответственных за обмен гомоцистеина: MTHFR, MTRR

 

 

- анализ генов, ответственных за метаболизм кальция и минеральный обмен: VDR

 

- анализ гена, вовлеченного в обмен холестерина и окисление жирных кислот: PRARG

Панель по кардиоваскулярному риску

 

Панель по фармакогеномике и метаболизму лекарственных препаратов

 

Панель генов по метаболизму кальция и остеопорозу

 

Панель генов по пульмонологии

 

Панель генов нейромедиаторов

 

Гормональная панель

 

 

- анализ генов I фазы детоксикации: CYP1A1, CYP1B1, CYP19

 

 

- анализ гена II фазы детоксикации: GSTM1

 

 

- анализ гена-рецептора эстрогенов: ESR1 (ER)- анализ гена СОМТ

 

Панель дерматокосметика

7280

 

- анализ гена I фазы детоксикации: CYP1A2

 

 

- анализ генов II фазы детоксикации: GSTM1, GSTT1

 

 

- анализ гена, ответственного за формирование матрикса костной ткани: COL1A1

 

- анализ гена провоспалительного цитокина: TNFA

 

 

- анализ гена металлопротеиназы: MMP1

 

Панель генов по продолжительности жизни у мужчин (Anti-ageman) - базовая

18590

 

- анализ гена I фазы детоксикации: CYP1A2

 

 

- анализ генов II фазы детоксикации: GSTМ1, GSTT1, GSTР1, NAT2

 

 

- анализ генов, ответственных за метаболизм липидов: APOE, APOCIII, PON1, NOS3

 

- анализ гена, регулирующего кровяное давление: ACE

 

 

- анализ гена системы фибринолиза: PAI1

 

 

- анализ генов, ответственных за обмен гомоцистеина: MTHFR, MTRR

 

 

- анализ гена, ответственного за формирование матрикса костной ткани: COL1A1

 

- анализ генов, ответственных за метаболизм кальция и минеральный обмен: VDR, CALCR

 

- анализ гена-рецептора андрогенов: AR

 

 

- анализ генов провоспалительных цитокинов: IL4, IL4R, TNFA

 

 

- анализ гена металлопротеиназы: MMP1

 

 

- анализ гена, вовлеченного в обмен холестерина и окисление жирных кислот: PRARG

Панель генов по продолжительности жизни у мужчин (Anti-ageman) – базовая + подбор индивидуальных программ тренировок для наиболее эффективной коррекции лишнего веса

25090

 

- анализ гена I фазы детоксикации: CYP1A2

 

 

- анализ генов II фазы детоксикации: GSTМ1, GSTT1, GSTР1, NAT2

 

 

- анализ генов, ответственных за метаболизм липидов: APOE, APOCIII, PON1, NOS3

 

- анализ генов, регулирующих кровяное давление: ACE, AGT, AGTR1, AGTR2, BDKRB2 (BKR), REN

 

- анализ гена системы фибринолиза: PAI1

 

 

- анализ генов, ответственных за обмен гомоцистеина: MTHFR, MTRR

 

 

- анализ генов, ответственных за метаболизм адреналина: ADRB2, ADRB1

 

 

- анализ гена, ответственного за формирование матрикса костной ткани: COL1A1

 

- анализ генов, ответственных за метаболизм кальция и минеральный обмен: VDR, CALCR

 

- анализ гена-рецептора андрогенов: AR

 

 

- анализ генов провоспалительных цитокинов: IL4, IL4R, TNFA

 

 

- анализ гена металлопротеиназы: MMP1

 

 

- анализ генов дофаминового (DRD2A) и серотонинового (HTR2A –(SR) рецепторов

 

 - анализ генов, вовлеченных в обмен холестерина и окисление жирных кислот: PPARA, PPARD, PRARG, UCP2, UCP3

 

- анализ гена коактиватора транскрипционных факторов PPARα, PPARγ, α и β рецепторов эстрогена и минералокортикоидов: PPARGC1A (PGC-1α)

Панель генов по продолжительности жизни у женщин (Anti-agewoman) - продвинутая

20800

 

- анализ генов I фазы детоксикации: CYP1A2, CYP1B1

 

 

- анализ генов II фазы детоксикации: GSTМ1, GSTT1, GSTР1, NAT2

 

 

- анализ генов, ответственных за метаболизм липидов: APOE, APOCIII, PON1, NOS3

 

- анализ гена, регулирующего кровяное давление: ACE

 

 

- анализ гена системы фибринолиза: PAI1

 

 

- анализ генов, ответственных за обмен гомоцистеина: MTHFR, MTRR

 

 

-анализ генов, ответственных за формирование матрикса костной ткани: COL1A1, BGP (BGLAP)

 

- анализ генов, ответственных за метаболизм кальция и минеральный обмен: VDR

 

- анализ гена-рецептора эстрогенов: ESR1 (ER)-

 

 

- анализ генов провоспалительных цитокинов: IL4, IL4R, TNFA

 

 

- анализ гена металлопротеиназы: MMP1

 

 

- анализ гена, вовлеченного в обмен холестерина и окисление жирных кислот: PRARG

 

- анализ гена катехол-О-метилтрансферазы СОМТ

 

Панель генов по продолжительности жизни у женщин (Anti-agewoman) - продвинутая+ подбор индивидуальных программ тренировок для наиболее эффективной коррекции лишнего веса

27570

 

- анализ генов I фазы детоксикации: CYP1A2, CYP1B1

 

 

- анализ генов II фазы детоксикации: GSTМ1, GSTT1, GSTР1, NAT2

 

 

- анализ генов, ответственных за метаболизм липидов: APOE, APOCIII, PON1, NOS3

 

- анализ генов, регулирующих кровяное давление: ACE, AGT, AGTR1, AGTR2, BDKRB2 (BKR), REN

 

- анализ гена системы фибринолиза: PAI1

 

 

- анализ генов, ответственных за обмен гомоцистеина: MTHFR, MTRR

 

 

-анализ генов, ответственных за формирование матрикса костной ткани: COL1A1, BGP (BGLAP)

 

- анализ генов, ответственных за метаболизм кальция и минеральный обмен: VDR

 

- анализ гена-рецептора эстрогенов: ESR1 (ER)-

 

 

- анализ генов провоспалительных цитокинов: IL4, IL4R, TNFA

 

 

- анализ гена металлопротеиназы: MMP1

 

 

- анализ генов дофаминового (DRD2A) и серотонинового (HTR2A –(SR) рецепторов

 

- анализ генов, вовлеченных в обмен холестерина и окисление жирных кислот: PPARA, PPARD, PRARG, UCP2, UCP3

 

- анализ гена коактиватора транскрипционных факторов PPARα, PPARγ, α и β рецепторов эстрогена и минералокортикоидов: PPARGC1A (PGC-1α)

 

- анализ гена катехол-О-метилтрансферазы СОМТ

 

ПИСЬМЕННАЯ РАЗВЕРНУТАЯ ИНТЕРПРЕТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА В ОБЛАСТИ МЕДИЦИНСКОЙ ГЕНЕТИКИ (КАНДИДАТА МЕДИЦИНСКИХ НАУК)

1-7 генов

 

4300

 

 

7-20 генов

 

8200

20-40 генов

 

10800

>40 генов

 

13400

На нашем сайте мы используем cookie для сбора информации технического характера.Принять